Eur Respir J：轻度Covid-19患者现代使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在医学上广泛可用，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，尚属证据指出其对SARS-CoV-2接种有。

昨日，呼吸病症领域权威周报Eur Respir J上发表文章了一篇科学研究文章，这项多里心、随机、双盲、疗程法相异试验性纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲乏）出现3周内看病的成年人症状。科学研究管理人员通过钝咽拭子取样RT-PCR确定SARS-CoV2接种，并将症状按1：1的比例随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或疗程法疗程5天。该科学研究的主要第一集是症状完全减缓，次要第一集是病原体负重、麻省理工学院身体检查、胰岛素炎症生物圣万和患病率。科学研究管理人员还审计了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究管理人员共筛选了1575例症状，最终分析了392名受试者（疗程法两组198人，硝唑有关系两组194人）。从症状发烧到首次施打科学研究制剂的里位时间为5（4-5）天。在年末5天的科学研究随访期间，硝唑有关系和疗程法两组受试者的症状减缓未区别。硝唑有关系两组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗程法两组为18.2％（p=0.009）。与疗程法相比，硝唑有关系疗程后病原体负重也总体降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑有关系（55％）两组的病原体负重缩减百分比大于疗程法两组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显区别。未判读到严重影响的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状里，在疗程5天后，硝唑有关系两组和疗程法两组的症状减缓未区别。但是，早期的硝唑有关系疗程是确保安全的，并且可以总体降低病原体负重。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.