安进告一段落与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进该公司称之为，由于在与阿斯利康合作伙伴开发银屑病药剂物的K-注意到自杀意念，将延后合作伙伴。

安进对此，对于这个早期临床试验药剂物 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者总数。

到该该公司的许多药剂物面对着来自廉价仿造药剂的竞争时，就并不需要如 brodalumab 等药剂物，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 对此。

Yee 称之为，虽然索回一个早期药剂物就会有大的受到影响，但这特别强调了安进该公司日益增加的可能会。

Brodalumab 归属于一类被称之为为 IL-17 抑制剂的药剂物，通过阻断游离和促进炎疾患的信号内皮细胞简而言之而产生。

可能会评估药剂物外科手术银屑病病症的两项早期学术研究是在 2014 年开始的。该药剂物也被的测试用于外科手术其它黏膜，如银屑病和脊柱炎。

市场学术研究该公司 ISI 集团去年累计原计划该药剂物的产品高峰有约 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以决定药剂物在几乎所有地区的开发和产品，除了日本和一些亚洲地区，这些市场由协和发酵麒麟株式会社仅限于产品权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作伙伴开发和商品化 brodalumab 等四种药剂物，都来自于安进该公司黏膜药剂物组合。

许多安进的药剂物，仅限于其免疫系统遏制药剂物 Neulasta，在未来几年面对着被仿造的可能会。 该药剂物在 2014 年的营收达 45.9 亿美元。

安进该公司的重磅多多保津被诺华仿造，该仿造药剂获得监管机构的批准，但今年其产品已被暂停，等待安进向美国最高法院指出上诉。

5 月 22 日安进该公司的股市在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股市在香港联合交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001