FDA批准波尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，英国FDA批准Otezla (apremilast)常用用药热衷于M-银屑病特质关节炎(PsA)病患。大多数人先消失银屑病，而后被确诊患有PsA。关节疼痛、无能为力和肿胀是PsA的主要体征和病征。现阶段被批准常用PsA的药品有止痛药、肿胀因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类固醇。

“缓解疼痛和发炎，改善身体机能是热衷于M-银屑病特质关节炎病患不可或缺的用药目标，”FDA药品赞誉与研究院药品赞誉II办公室副校长、医学博士、公共微生物学政治学Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病因困扰的病患提供了一种新的用药选项。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)类固醇，其安全特质及有效特质基于三项由1493名热衷于M-银屑病特质关节炎病患作准备的3期化疗。Otezla用药病患与临床实验病患远比，其PsA体征及病征揭示有改善。

Otezla用药病患理应定期让卫生保健大学本科人员监测其体重。如果消失无法解释或临床上明显的体重减轻，理防范体重减轻进行赞誉，并理应考虑到取消用药。Otezla用药病患与临床实验病患远比，抑郁症风险大大降低。

在化疗中，Otezla用药病患最常见的病症有病症、羞耻和头痛。Otezla由位于新泽西州班州Summit的诺瓦基因公司生产。

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主笔： fuchengyi