安进日本公司称作,由于在与阿斯利康协作开发银屑病药品的于在发现自杀尝试,将停止协作。
安进透露,对于这个后期临床试验药品 brodalumab,这样的安全关键问题可能会导致一个比如说标签,大大减少适用 brodalumab 的高血压人数。
到该日本公司的许多药品导致来自廉价仿制品药的竞争时,就需要如 brodalumab 等药品,加拿大皇家银行资本市场的交易员 Yee 透露。
Yee 称作,虽然归还一个后期药品不会有大的因素,但这强调了安进日本公司日益增加的后果。
Brodalumab 分属一类被叫做 IL-17 类似物的药品,通过阻断诱导和促进炎性疾病的信号传导途径而产生。
审计药品疗程银屑病关节炎的两项后期研究工作是在 2014 年开始的。该药品也被测试用于疗程其它炎症,如银屑病和脊柱炎。
市场研究工作日本公司 ISI 集团去年整年原定该药品的零售商高峰近 20 亿美元。
安进称作,阿斯利康可以决定药品在大部分所有周边地区的开发和零售商,除了日本和一些亚洲周边地区,这些市场由协和发酵孔雀株式会社包括零售商自由权。
安进日本公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始协作开发和商业化 brodalumab 等四种药品,都来自于安进日本公司炎症药品组合。
许多安进的药品,包括其肿瘤细胞加强药品 Neulasta,在未来几年导致被仿制品的后果。 该药品在 2014 年的产值曾达 45.9 亿美元。
安进日本公司的重磅思保津被诺华仿制品,该仿制品药获得管理机构的批准后,但今年其零售商已被终止,等待安进向美国法院提出批评败诉。
5 年末 22 日安进日本公司的净值在纳斯曾达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的净值在纽近证券交易所收于 69.45 美元。
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