XenoPort 新泽西州公司的银屑病用药虽然在初期期中研究获得均成功,但其表现造出胃肠道无关的副作用显现造出几率很高。该新泽西州公司通过一个电话都会议公布了研究结果,称之为有三分之一的病症因为副作用坚持疗法,该新泽西州公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在这两项交易显现造出急遽下跌。
该新泽西州公司表示,在该用药 XP23829 的试验中,用药一组慢性皮肤病因病症显现造出头痛的副作用是 22-40%,而安慰剂一组则为 15%。新泽西州公司称之为,胃肠道事件,其中还包括呕吐,腹痛,呕吐等,是最相似的副作用。
Cowen 新泽西州公司的观察家 Schmidt 对此评论家称之为,XenoPort 显然能够冲击现有的标准银屑病疗法用药,但应该停止消耗依赖于的资源。观察家称之为,对比其它用药,XP23829 的表现并没有比如说的优势,如这是 Celegene 新泽西州公司当年核准的银屑病用药 Otezla,以及 Tecfidera 新泽西州公司的多发性乳腺癌用药。
XenoPort 新泽西州公司表示,预计将在本年开始后期乳腺癌,并将在全球在世界上寻求合作关系,加快该口服用药的拓展。
银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一,但却难以疗法,病症的皮肤都会变厚,呈现造出深蓝色与银色的叶鞘,发痒或瘙痒。根据新泽西州国立卫生研究院的推估,这种病因都会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口,而白种人的发病率较低。大约 15% 的银屑病病症最终可能都会拓展为银屑病性关节炎,或其他关节难题。
XenoPort 表示,800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以增加银屑病的严重程度。
新泽西州食品和用药管理局在今年初核准了汉森的注射剂 Cosentyx 用以疗法银屑病。礼来正在开发新的用药 Ixekizumab 也用以疗法这种病因。加拿大的 Valeant 制药新泽西州公司买到了阿斯利康的后期期中银屑病用药 brodalumab 的广告宣传权,安进新泽西州公司曾在五月坚持了该用药。
XenoPort 股票市场在NASDAQ一天中的交易量下降 25%,至其今年最低点的 5 美元。
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